O TDAH é uma das perturbações mais hereditárias da psiquiatria (cerca de 70-80%). Mas não existe um "gene do TDAH" único: é poligénico - centenas de pequenas variações combinam-se, a maioria afetando a forma como o cérebro usa a dopamina.
Os principais genes
DRD4 (recetor D4): a famosa variante de 7 repetições associa-se a traços de TDAH. DRD2/ANKK1: influencia a sinalização de dopamina e a recompensa. DAT1/SLC6A3 (transportador): afeta as funções executivas. COMT (rs4680): determina a velocidade de degradação da dopamina. TPH2 e outros também contribuem - o TDAH é poligénico (Faraone et al., 2021).
23andMe ou AncestryDNA analisam estes genes?
Em parte. Os chips SNP incluem alguns SNP ligados ao TDAH (ex.: COMT rs4680, ANKK1/DRD2 rs1800497). Mas as variantes famosas DRD4-7-repetições e DAT1-40pb são polimorfismos de repetição (VNTR), que os chips SNP geralmente NÃO genotipam.
Pode verificar aqui?
Sim - para os marcadores presentes no seu ficheiro. O nosso Analisador de ADN Neuro Gratuito lê os seus dados brutos e procura COMT (rs4680), DRD2/ANKK1 (rs1800497), um SNP de DRD4 (rs1800955) e marcadores SLC6A3. Combine com o nosso teste de TDAH gratuito (ASRS-v1.1).
Referências: Tovo-Rodrigues (2013); Mariggio (2021); Hasler (2015); Faraone (2021). Variantes genéticas são indicadores de risco - não um diagnóstico.
Relacionado: uma revisão de 2022 mapeia os genes do TDAH em seis vias de neurotransmissão, não só a dopamina. Os genes do TDAH para lá da dopamina.