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Mutação MTHFR e TDAH: o que seus resultados do 23andMe podem revelar

Milhares de pessoas buscam mensalmente a conexão entre variantes MTHFR e TDAH. Aqui está a resposta honesta baseada na ciência.

✍️ Equipe Editorial FindYourNeurotype 📅 abril 08, 2026 ⏱ 10 min de leitura 🏷 TDAH,genética,MTHFR,23andMe,COMT,DRD4,DNA,dopamina

O que é MTHFR?

MTHFR é a sigla para metilenotetrahidrofolato redutase - uma enzima que converte o folato (vitamina B9) em sua forma ativa para a metilação. A metilação está envolvida em: reparo do DNA, síntese de neurotransmissores (dopamina, serotonina, noradrenalina) e metabolismo da homocisteína.

As duas variantes mais estudadas: C677T (rs1801133) - reduz a atividade enzimática de 30% a 70% - e A1298C (rs1801131) - redução de 30-40%.

A conexão MTHFR-TDAH

Uma meta-análise de 2012 em Molecular Psychiatry encontrou uma associação modesta mas significativa entre o genótipo TT de C677T e o risco de TDAH. Mecanismo: metilação prejudicada ? redução da síntese de dopamina ? sintomas sobrepostos ao TDAH.

Variantes MTHFR não são diagnósticas para o TDAH. O TDAH é altamente poligênico. As diretrizes atuais não recomendam testes MTHFR na avaliação do TDAH.

Outros genes-chave: DRD4, COMT, DAT1

O alelo de 7 repetições de DRD4 afeta receptores dopaminérgicos pré-frontais. O COMT Val158Met (rs4680) controla a velocidade de degradação da dopamina - o genótipo Val/Val degrada a dopamina mais rapidamente. O DAT1 regula a recaptação de dopamina - o mesmo transportador bloqueado pelo metilfenidato.

Próximos passos

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Tags
TDAH genética MTHFR 23andMe COMT DRD4 DNA dopamina
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