Le TDAH est l'un des troubles les plus hereditaires en psychiatrie (environ 70-80%). Mais il n'existe pas de "gene du TDAH" unique : il est polygenique, c'est-a-dire que des centaines de petites variations se combinent, la plupart influant sur la facon dont le cerveau utilise la dopamine. Voici les genes les plus etudies — et la reponse honnete sur ce qu'un test ADN grand public detecte vraiment.
1. DRD4 — recepteur dopaminergique D4
Code un recepteur de la dopamine implique dans la recompense, la motivation et le controle moteur. Sa fameuse variante a 7 repetitions est associee a des traits TDAH et a une moindre reponse a certains traitements (Tovo-Rodrigues et al., 2013).
2. DRD2 / ANKK1 — recepteur D2
Module la plasticite cerebrale, la memoire et les comportements d'exploration. Des variantes proches de DRD2 (comme le marqueur Taq1A d'ANKK1) influencent la signalisation dopaminergique et la sensibilite a la recompense (Mariggio et al., 2021).
3. DAT1 / SLC6A3 — transporteur de la dopamine
Recycle la dopamine vers les neurones et est tres exprime dans le cortex prefrontal ; sa variation peut affecter les fonctions executives (Hasler et al., 2015).
4. COMT — degradation de la dopamine
Degrade la dopamine dans le cortex prefrontal. La variante connue rs4680 (Val158Met) influe sur la vitesse d'elimination de la dopamine, donc sur la memoire de travail et l'attention.
5. TPH2 et au-dela — c'est polygenique
D'autres genes (comme TPH2, lie a la serotonine) contribuent aussi. L'essentiel : aucune variante seule ne definit le TDAH, et la genetique n'est pas une fatalite (Kessi et al., 2022 ; Faraone et al., 2021).
23andMe, AncestryDNA ou MyHeritage testent-ils ces genes ?
En partie. Ces services utilisent des puces de genotypage SNP qui lisent des centaines de milliers de variantes d'une seule lettre. Certains SNP lies au TDAH y figurent — par exemple COMT (rs4680) et le marqueur ANKK1/DRD2 (rs1800497) sont souvent presents dans les donnees brutes. En revanche, les deux variantes TDAH les plus celebres — la repetition x7 de DRD4 et la repetition de 40 paires de bases de DAT1 — sont des polymorphismes de repetition (VNTR), que les puces SNP ne genotypent generalement PAS. Vous ne trouverez donc pas ces repetitions exactes dans un fichier 23andMe ou Ancestry.
Peut-on le verifier sur Find your neurotype ?
Oui — pour les marqueurs presents dans votre fichier. Notre Analyseur ADN Neuro Gratuit lit votre fichier ADN brut (23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, etc.) et recherche les marqueurs dopaminergiques qu'il prend en charge : COMT (rs4680), DRD2/ANKK1 (rs1800497), un SNP de DRD4 (rs1800955) et des marqueurs SLC6A3. Il faut qu'au moins quelques-uns soient presents. Votre fichier est traite dans votre navigateur et n'est pas conserve.
Vous voulez aussi le versant comportemental ? Combinez-le avec notre test de depistage TDAH gratuit (ASRS-v1.1) — les indicateurs ADN plus un questionnaire valide donnent une image bien plus riche.
References : Tovo-Rodrigues L et al. (2013), PLoS One. | Mariggio MA et al. (2021), Front Neurosci. | Hasler R et al. (2015), Neurol Sci. | Kessi M et al. (2022). | Faraone SV et al. (2021). Les variantes genetiques sont des indicateurs de risque — pas un diagnostic.