Le TDAH est l'un des troubles les plus héréditaires en psychiatrie (environ 70-80%). Mais il n'existe pas de "gène du TDAH" unique : il est polygénique, c'est-à-dire que des centaines de petites variations se combinent, la plupart influant sur la façon dont le cerveau utilise la dopamine. Voici les gènes les plus étudiés - et la réponse honnête sur ce qu'un test ADN grand public détecte vraiment.
1. DRD4 - récepteur dopaminergique D4
Code un récepteur de la dopamine impliqué dans la récompense, la motivation et le contrôle moteur. Sa fameuse variante à 7 répétitions est associée à des traits TDAH et à une moindre réponse à certains traitements (Tovo-Rodrigues et al., 2013).
2. DRD2 / ANKK1 - récepteur D2
Module la plasticité cérébrale, la mémoire et les comportements d'exploration. Des variantes proches de DRD2 (comme le marqueur Taq1A d'ANKK1) influencent la signalisation dopaminergique et la sensibilité à la récompense (Mariggio et al., 2021).
3. DAT1 / SLC6A3 - transporteur de la dopamine
Recycle la dopamine vers les neurones et est très exprimé dans le cortex préfrontal ; sa variation peut affecter les fonctions exécutives (Hasler et al., 2015).
4. COMT - dégradation de la dopamine
Dégrade la dopamine dans le cortex préfrontal. La variante connue rs4680 (Val158Met) influe sur la vitesse d'élimination de la dopamine, donc sur la mémoire de travail et l'attention.
5. TPH2 et au-delà - c'est polygénique
D'autres gènes (comme TPH2, lié à la sérotonine) contribuent aussi. L'essentiel : aucune variante seule ne définit le TDAH, et la génétique n'est pas une fatalité (Kessi et al., 2022 ; Faraone et al., 2021).
23andMe, AncestryDNA ou MyHeritage testent-ils ces gènes ?
En partie. Ces services utilisent des puces de génotypage SNP qui lisent des centaines de milliers de variantes d'une seule lettre. Certains SNP liés au TDAH y figurent - par exemple COMT (rs4680) et le marqueur ANKK1/DRD2 (rs1800497) sont souvent présents dans les données brutes. En revanche, les deux variantes TDAH les plus célèbres - la répétition x7 de DRD4 et la répétition de 40 paires de bases de DAT1 - sont des polymorphismes de répétition (VNTR), que les puces SNP ne génotypent généralement PAS. Vous ne trouverez donc pas ces répétitions exactes dans un fichier 23andMe ou Ancestry.
Peut-on le vérifier sur Find your neurotype ?
Oui - pour les marqueurs présents dans votre fichier. Notre Analyseur ADN Neuro Gratuit lit votre fichier ADN brut (23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, etc.) et recherche les marqueurs dopaminergiques qu'il prend en charge : COMT (rs4680), DRD2/ANKK1 (rs1800497), un SNP de DRD4 (rs1800955) et des marqueurs SLC6A3. Il faut qu'au moins quelques-uns soient présents. Votre fichier est traité dans votre navigateur et n'est pas conservé.
Vous voulez aussi le versant comportemental ? Combinez-le avec notre test de dépistage TDAH gratuit (ASRS-v1.1) - les indicateurs ADN plus un questionnaire validé donnent une image bien plus riche.
Références : Tovo-Rodrigues L et al. (2013), PLoS One. | Mariggio MA et al. (2021), Front Neurosci. | Hasler R et al. (2015), Neurol Sci. | Kessi M et al. (2022). | Faraone SV et al. (2021). Les variantes génétiques sont des indicateurs de risque - pas un diagnostic.
À lire aussi : une revue de 2022 cartographie les gènes du TDAH sur six voies de neurotransmission, pas seulement la dopamine. Les gènes du TDAH au-delà de la dopamine.